NT检查和唐氏塞查都是用于检查胎儿的健康，筛查是否存在唐氏综合症的风险，那么这两个检查有什么区别呢？它们两个谁的准确率高些呢？
NT检查是使用超声波进行胎儿颈项透明带扫描的一项检查，用来评估胎儿是否患有唐氏综合症的一个方法。
唐氏筛查是抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的各项指标，计算患唐氏综合症胎儿的危险系数的检测方法。
NT检查通常在孕11~13周加6天进行，提前或超过时间恐结果不准确。
一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查的最佳时间是孕15~20周，提前或超过时间恐结果不准确。
NT检查提示，在我国，胎儿的颈项透明带大于3毫米则为异常。
通过检查得出各项血清检查结果，结合结果比率按唐氏筛查风险临界值1/250~1/270来判断胎儿患病的几率。
NT检查仅是用来评估公司债中的风险，是早期筛查，一般来说NT数值低于3毫米，就表示胎儿正常，无需担心。
国内过的临床实践和科学研究习惯上将假阳性率控制在5%左右，此时风险临界值在1/250~1/270，检出率在60%~70%。
所以综上所述，NT检查筛查方式简单，结果易辨别，而唐氏筛查检查计结果检出率相对来说稍逊与NT检查。
NT检查和唐氏塞查都是用于检查胎儿的健康，筛查是否存在唐氏综合症的风险，那么这两个检查有什么区别呢？它们两个谁的准确率高些呢？
上述所说，并不是说NT检查优于唐氏筛查，两者都是筛查的检查方式，都不能作为诊断的结果，如果它们两个结果出现异常，还需要进一步完善诊断性检查，如羊水穿刺检查等。而且临床上，因NT检查和唐氏筛查属于不同孕期的检查，经常会联合使用，作为提高筛查准确率的方式。
